تغییر استراتژی ، اتحادیه اروپا در Pfizer به Battle Covid بزرگ است

[ad_1]

بروکسل – اتحادیه اروپا روز چهارشنبه که در اثر اختلالات عمده در تأمین واکسن AstraZeneca و Johnson & Johnson Covid-19 دچار کبودی شد ، گفت که برای نجات بخش واکسیناسیون و دوزهای ایمن برای آینده ، اعتماد و پول را به شلیک Pfizer-BioNTech می دهد. .

محور دور از AstraZeneca ، زمانی که یکی از ستون های برنامه تلقیح اتحادیه اروپا بود ، پس از ماه ها اختلاف در مورد حمل و نقل با تاخیر رخ می دهد و در حالی که این شرکت با نگرانی در مورد عوارض جانبی نادر عکس های خود نبرد می کند.

اورسولا فون در لاین ، رئیس کمیسیون اروپا ، در اعلام تغییر استراتژی گفت که فایزر با ارسال مقادیر اولیه دوزهایی که وی گفت احتمالاً اجازه می دهد اتحادیه اروپا به هدف خود یعنی تلقیح 70 درصد بزرگسالان تا پایان تابستان برسد.

این هدف پس از آنکه AstraZeneca نتواند دوزهای مورد انتظار را در سه ماهه اول سال تحویل دهد ، در معرض خطر قرار گرفت ، و سپس در اثر عوارض جانبی بالقوه مربوط به لخته شدن خون ، دچار عقب ماندگی های تازه شد. روز سه شنبه هنگامی که جانسون و جانسون گفتند که به دلیل نگرانی های مشابه و بعد از مکث استفاده کنندگان از قانون در ایالات متحده ، استفاده از واکسن در اروپا ضربه بیشتری به آن وارد شد.

هیچ نشانه ای وجود ندارد که اتحادیه اروپا قصد دارد سفارشات موجود برای دهها میلیون دوز AstraZeneca و Johnson & Johnson را لغو کند ، یا اینکه مقامات بهداشتی اروپا نظر خود را تغییر داده اند که مزایای این عکسها بیشتر از هر خطری است. اما مقامات اتحادیه اروپا اظهار داشتند که آنها فقط با شرکت هایی که واکسن Covid را براساس RNA پیام رسان یا mRNA تولید می کنند ، مانند Pfizer و Moderna ، در مورد معاملات جدید مذاکره می کنند.

خانم فون در لاین وقتی اعلام کرد که اتحادیه اروپا مذاکرات خود را با Pfizer برای 1.8 میلیارد دوز برای سال های 2022 و 2023 آغاز کرده است ، گفت: “ما باید اکنون بر روی فناوری هایی که ارزش آنها را ثابت کرده اند تمرکز کنیم: واکسن های mRNA یک نمونه بارز است.”

واکسن Johnson & Johnson و AstraZeneca از یک ویروس بی ضرر برای رساندن قطعه ای از مواد ژنتیکی از ویروس عامل Covid استفاده می کند و باعث واکنش سیستم ایمنی بدن به آن می شود. واکسن های mRNA ، بر اساس یک فناوری جدیدتر ، همچنین از یک قطعه ماده ژنتیکی ویروس کرونا استفاده می کنند ، اما نه یک ویروس کامل ، برای تحریک پاسخ ایمنی.

توماس جی بولیکی ، مدیر برنامه بهداشت جهانی در شورای روابط خارجی ، گفت: اقدام اتحادیه اروپا تلاشی است برای “جلوتر از آنچه آنها مسابقه قفل كردن منابع واكسن mRNA می دانند.” وی این اقدام را “تلاشی تهاجمی برای تلاش برای جلوگیری از تکرار” نگرانی های مربوط به تأمین کالا که سرعت واکسیناسیون اتحادیه را کند کرده است ، خواند.

اتحادیه اروپا در اوایل به دلیل تهیه کند دوز مورد انتقاد قرار گرفت. و این در حالی است که پس از ضربه در کمپین تلقیح خود پس از ضربه ، ابتدا با اختلالات عمده تأمین از AstraZeneca در اواخر ژانویه ، و سپس با ظهور بیماری خونی نادر بالقوه که اعتماد عمومی را از بین برده است ، عقب تر از ایالات متحده و انگلیس سقوط کرده است. در واکسن ها منجر به لغو قرار شد

خانم فون در لاین روز چهارشنبه گفت: “همانطور که دیروز با اعلامیه جانسون و جانسون مشاهده کردیم ، هنوز هم عوامل زیادی وجود دارد که می تواند برنامه زایمان برنامه ریزی شده واکسن را مختل کند.”

خانم فون در لاین گفت که دوزهای Pfizer تحت مذاکره برای دو سال آینده شامل عکسهای تقویت کننده بالقوه برای افزایش مصونیت افرادی که قبلاً تلقیح شده اند ، و همچنین عکسهای احتمالی جدید یا تقویت کننده هایی که انواع جدیدی را هدف قرار می دهند که ممکن است در برابر موجودات مقاوم باشد. واکسن ها.

واکسن AstraZeneca و Johnson & Johnson در آزمایشات بالینی عملکرد خوبی داشته و عوارض جانبی خطرناک آن نادر بوده است. اما آزمایشات عکسهای Pfizer و Moderna نشان می دهد که آنها حتی در جلوگیری از عفونت نیز مثرتر بوده و عوارض جانبی مشابهی بروز نکرده است. واکسن mRNA دیگر ، از CureVac ، در آزمایشات بالینی است.

Naor Bar-Zeev ، متخصص واکسن در دانشکده بهداشت عمومی جان هاپکینز بلومبرگ ، گفت که این تصمیم اتحادیه اروپا منعکس کننده مبادلات دشوار برای منطقه ای است که برای تأمین سریع دوزها تلاش کرده است. وی گفت: “آنها در تلاش بودند كمترین تماس را برای برقراری تماس بگیرند ، نه بهترین تماس.”

روز چهارشنبه ، آژانس دارویی اروپا ، مهمترین تنظیم کننده داروی اتحادیه ، گفت که در حال بررسی “موارد بسیار نادر لخته شدن خون غیرمعمول” در گیرندگان واکسن جانسون و جانسون است و انتظار می رود هفته آینده توصیه کند. در حالی که ارزیابی ادامه دارد ، آژانس دیدگاه خود را تکرار کرد که مزایای واکسن بیش از خطرات است.

در عقب نشینی AstraZeneca ، دانمارک روز چهارشنبه اولین کشوری بود که به طور دائم تجویز واکسن این شرکت را متوقف کرد و گفت: با توجه به اینکه همه گیر تحت کنترل است و می تواند به Pfizer و Moderna اعتماد کند ، عوارض جانبی بالقوه به اندازه کافی قابل توجه است. مایه کوبی.

با تعهد تازه Pfizer برای پیشبرد تحویل 50 میلیون دوز که قرار بود برای پایان سال تعیین شود ، این شرکت انتظار دارد تا پایان ماه ژوئن 250 میلیون دوز را به طور کامل به بلوک تحویل دهد.

خانم فون در لاین گفت بیش از 100 میلیون نفر در اتحادیه اروپا حداقل یک دوز واکسن دریافت کرده اند و 27 میلیون نفر هر دو را دریافت کرده اند. واکسن های اضافی Pfizer ، همراه با 35 میلیون دوز پیش بینی شده از Moderna طی سه ماه آینده ، و استفاده محدودتر از دوز AstraZeneca که در حال آماده سازی است ، باید به اندازه کافی باشد تا اتحادیه اروپا به نقطه عطف مورد علاقه خود برسد و تا ماه سپتامبر به 255 میلیون نفر برسد. ، مقامات اتحادیه اروپا گفتند.

در تضاد کامل با انتقاد از نحوه برخورد AstraZeneca از معاملات آن در اتحادیه اروپا ، خانم فون در لاین از Pfizer با تحسین ستایش کرد ، و نشان داد که توانایی شرکت برای پاسخ سریع به اتحادیه اروپا تا چه اندازه مهم بوده است.

خانم فون در لاین گفت: “من می خواهم از BioNTech / Pfizer تشکر کنم – ثابت شده است که یک شریک قابل اعتماد است.” “این تعهدات خود را انجام داده و پاسخگوی نیازهای ما است.”

خانم فون در لاین خطاب به یک نکته دردناک دیگر گفت که دوزهای آینده Pfizer در اتحادیه اروپا تولید می شود.

صادرات فراوان از کارخانه های موجود در این اتحادیه به سایر کشورهای جهان باعث شده است که کشورهایی مانند مکزیک و کانادا بتوانند فعالیت های واکسیناسیون خود را آغاز کنند ، اما این صادرات نیز به عنوان یکی از دلایل عدم وجود کافی واکسن در اروپا شناخته شده است.

در مقابل ، ایالات متحده و انگلیس با واکسن های ساخته شده در کشورهایشان محکم عمل می کردند و به سرعت در تلاش برای تلقیح کمک می کردند.

مونیکا پرونچوک و ربکا رابینز گزارش تهیه کردند.

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>