نوع ویروس در برزیل بسیاری از کسانی را که قبلاً از Covid-19 بهبود یافته بودند آلوده کرد

[ad_1]

فقط در طی چند هفته ، دو نوع ویروس کرونا چنان آشنا شده اند که می توانید نام های حروف عددی غیرقابل کنترل آنها را به طور منظم در اخبار تلویزیون بیان کنید.

B.1.1.7 ، اولین بار در انگلیس شناسایی شد ، قدرت گسترش سریع و سریع را نشان داده است. در آفریقای جنوبی ، جهش یافته ای به نام B.1.351 می تواند از پادتن های انسانی طفره رود و اثر بخشی برخی واکسن ها را کم رنگ کند.

دانشمندان همچنین نگاه خود را به نسخه سومی که در برزیل بوجود آمد ، تحت عنوان P.1 می دانند. تحقیقات از زمان کشف آن در اواخر دسامبر در مورد P.1 کندتر بود ، دانشمندان در مورد نگرانی در مورد آن مطمئن نبودند.

برونوین مک ایننیس ، متخصص اپیدمیولوژیست در انستیتوی برود گفت: “من نفسم را گرفته ام.”

اکنون سه مطالعه تاریخ هوشیارانه ای از افزایش شهاب سنگی P.1 در شهر مانائوز آمازون ارائه می دهد. به احتمال زیاد در ماه نوامبر در آنجا بوجود آمد و سپس به افزایش رکوردشکنی در موارد ویروس کرونا دامن زد. این تحقیق نشان داد که این امر به دلیل افزایش میزان سرایت در شهر مسلط شد.

اما همچنین توانایی آلوده کردن برخی از افراد را که از حملات قبلی Covid-19 مصونیت داشتند ، به وجود آورد. و آزمایش های آزمایشگاهی نشان می دهد که P.1 می تواند اثر محافظتی واکسن چینی را که اکنون در برزیل استفاده می شود ، ضعیف کند.

مطالعات جدید هنوز در مجلات علمی منتشر نشده است. نویسندگان آنها هشدار می دهند که یافته های موجود در سلول ها در آزمایشگاه ها همیشه به دنیای واقعی ترجمه نمی شود و آنها فقط شروع به درک رفتار P.1 کرده اند.

نونو فاریا ، ویروس شناس از کالج امپریال لندن که به هدایت بسیاری از تحقیقات جدید کمک کرد ، گفت: “این یافته ها مربوط به ماناوس است ، اما من نمی دانم که آیا در مکان های دیگر نیز کاربرد دارد.

اما حتی با وجود رمز و رازهایی که در حدود P.1 باقی مانده است ، کارشناسان گفتند که جدی گرفتن این یک نوع است. ویلیام هاناج ، متخصص اپیدمیولوژیک در دانشکده بهداشت عمومی هاروارد تی چان گفت: “نگران بودن P.1 درست است و این داده ها دلیل این امر را به ما می دهد.”

P.1 اکنون در بقیه برزیل در حال گسترش است و در 24 کشور دیگر یافت شده است. در ایالات متحده ، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها شش مورد را در پنج ایالت آلاسکا ، فلوریدا ، مریلند ، مینه سوتا و اوکلاهما ثبت کرده اند.

برای کاهش خطرات شیوع و عفونت مجدد P.1 ، دکتر فاریا گفت که ضروری است کاهش هر اندازه گیری برای کاهش سرعت ویروس کرونا بسیار ضروری است. ماسک ها و فاصله اجتماعی می توانند بر خلاف P.1 عمل کنند. واکسیناسیون می تواند به کاهش انتقال آن کمک کرده و از افرادی که از بیماری شدید آلوده می شوند محافظت کند.

وی گفت: “پیام نهایی این است كه شما باید هرچه سریعتر تمام تلاش های واكسین سازی را افزایش دهید.” “شما باید یک قدم جلوتر از ویروس باشید.”

دکتر فاریا و همکارانش ردیابی ویروس کرونا را هنگام انفجار آن در برزیل در بهار گذشته آغاز کردند. ماناوس ، یک شهر دو میلیون نفری در آمازون برزیل ، به ویژه آسیب دید. در اوج بهار خود ، گورستان های مانائوس غرق در اجساد مردگان بودند.

اما پس از اوج گرفتن در اواخر آوریل ، به نظر می رسید که مانائوس از بدترین شرایط همه گیر گذشته است. برخی دانشمندان تصور می کردند که این افت باعث می شود که مانائوس مصونیت گله را بدست آورد.

دکتر فاریا و همکارانش به دنبال آنتی بادی ویروس کرونا در نمونه های بانک خون مانائوس در ماه ژوئن و اکتبر بودند. آنها تشخیص دادند که تقریباً سه چهارم ساکنان ماناوس آلوده شده اند.

اما نزدیک به پایان سال 2020 ، پرونده های جدید دوباره شروع به افزایش کرد. دکتر فاریا گفت: “در واقع موارد بسیار بیشتر از اوج قبلی موارد بود که اواخر آوریل بود.” “و این برای ما بسیار گیج کننده بود.”

برای جستجوی انواع ، دکتر فاریا و همکارانش تلاش جدیدی برای تعیین توالی ژنوم در شهر آغاز کردند. در حالی که B.1.1.7 به سایر مناطق برزیل رسیده بود ، آنها آن را در مانائوس پیدا نکردند. در عوض ، آنها روشی را یافتند که هیچ کس قبلاً ندیده بود.

بسیاری از انواع نمونه های آنها مجموعه ای از 21 جهش را که در ویروس های دیگر در برزیل در گردش مشاهده نشده است ، به اشتراک می گذارند. دکتر فاریا به یکی از همکاران خود پیام متنی ارسال کرد: “من فکر می کنم که به چیزی عجیب و غریب نگاه می کنم و از این بابت کاملا نگران هستم.”

به ویژه چند جهش او را نگران کرده است ، زیرا دانشمندان قبلاً این موارد را در B.1.1.7 یا B.1.351 پیدا کرده بودند. آزمایش ها حاکی از آن است که برخی جهش ها باعث می شوند که انواع مختلف بتوانند سلول ها را آلوده کنند. جهش های دیگر باعث می شود که آنتی بادی ناشی از عفونت های قبلی یا تولید شده توسط واکسن ها نباشد.

همانطور که دکتر فاریا و همکارانش نتایج آنها را تجزیه و تحلیل کردند ، محققان در ژاپن کشف مشابهی کردند. چهار گردشگر که از سفر به آمازون در 4 ژانویه به خانه بازگشتند ، آزمایش ویروس کرونا مثبت بود. توالی ژنوم همان جهش هایی را نشان داد که دکتر فاریا و همکارانش در برزیل مشاهده می کردند.

دکتر فاریا و همکارانش در 12 ژانویه توضیحی از P.1 را در یک انجمن آنلاین ویروس شناسی قرار دادند. آنها سپس دلیل شایع بودن P.1 را بررسی کردند. جهش های آن ممکن است باعث مسری شدن آن شود یا خوش شانس باشد. به طور کاملاً تصادفی ، ممکن است این روش در مانائوس نشان داده شود درست زمانی که شهر نسبت به اقدامات بهداشت عمومی آرام می گرفت.

همچنین این احتمال وجود داشت که P.1 رایج شود زیرا می تواند افراد را دوباره عفونی کند. به طور معمول ، عفونت مجدد ویروس کرونا به ندرت اتفاق می افتد ، زیرا آنتی بادی های تولید شده توسط بدن پس از عفونت برای ماه ها قوی هستند. اما این احتمال وجود داشت که P.1 دارای جهش هایی باشد که سخت است آن آنتی بادی ها را بر روی آن بچسباند و باعث می شود بتواند به سلول ها سر بخورد و باعث عفونت های جدید شود.

محققان با ردیابی P.1 از اولین نمونه های آن در ماه دسامبر ، این احتمالات را آزمایش کردند. در اوایل ژانویه ، 87 درصد نمونه ها را تشکیل می داد. تا فوریه کاملاً زمام امور را به دست گرفت.

با ترکیب داده های ژنوم ، آنتی بادی و سوابق پزشکی در ماناوس ، محققان نتیجه گرفتند که P.1 شهر را به لطف نه شانس بلکه زیست شناسی فتح کرد: جهش های آن به گسترش آن کمک کرد. مانند B.1.1.7 ، به طور متوسط ​​می تواند افراد بیشتری را مبتلا کند تا سایر گزینه ها. آنها تخمین می زنند که در جایی بین 1.4 و 2.2 برابر بیشتر از سایر نژادهای کرونا ویروس قابل انتقال باشد.

اما همچنین از جهش هایی که باعث می شود آنتی بادی های دیگر کرونا ویروس ها را نجات دهد ، حائز اهمیت می شود. آنها تخمین می زنند که در 100 نفری که سال گذشته در ماناوس آلوده شده بودند ، ممکن است بین 25 تا 61 نفر از آنها دوباره توسط P.1 آلوده شده باشند.

محققان پشتیبانی از این نتیجه را در آزمایشی یافتند که در آن ویروسهای P.1 را با آنتی بادیهای برزیلیایی که سال گذشته به Covid-19 مبتلا شده بودند ، مخلوط کردند. آنها دریافتند که اثربخشی آنتی بادی های آنها در مقایسه با ویروس های مختلف کرونا در برابر P.1 شش برابر کاهش یافته است. این افت ممکن است به این معنی باشد که حداقل برخی از افراد در برابر عفونت های جدید ناشی از P.1 آسیب پذیر هستند.

دکتر فاریا گفت: “به نظر می رسد شواهد بیشتری در حال افزایش است که نشان می دهد بیشتر موارد مرتبط با موج دوم در واقع نوعی عفونت مجدد است.”

دکتر فاریا و سایر محققان اکنون در حال بررسی سرتاسر P.1 در سراسر برزیل هستند. دکتر استر سابینو ، یک متخصص بیماریهای عفونی در دانشکده پزشکی دانشگاه سائو پائولو ، گفت که یکی از شیوعهای جدید در Araraquara ، یک شهر 223000 نفری برزیل ایجاد شد که قبل از P.1 از میزان بالایی از Covid-19 برخوردار نبود. وارد شد

وی گفت ، اگر افراد در Araraquara قبل از ورود P.1 از سطح بالایی از آنتی بادی برخوردار نباشند ، این نشان می دهد كه این نوع ممكن است بتواند در مكان های بدون سابقه شدید ماناوس گسترش یابد. وی گفت: “این ممکن است در هر مکان دیگری اتفاق بیفتد.”

مایکل وروبی ، ویروس شناس از دانشگاه آریزونا که در این تحقیقات نقش نداشت ، گفت که زمان آن رسیده است که به P.1 در ایالات متحده توجه کنیم. وی انتظار داشت که این مورد در ایالات متحده بیشتر رایج شود ، اگرچه باید با B.1.1.7 رقابت کند ، که ممکن است به زودی به نوع اصلی در بیشتر کشور تبدیل شود.

دکتر وروبی گفت: “حداقل ، این یکی از مدعیان خواهد بود.”

دکتر فاریا و همکارانش در آزمایش های خود آنتی بادی ها را از هشت نفری که واکسن CoronaVac ، ساخت چین را دریافت کرده اند و در برزیل استفاده شده است ، آزمایش کردند. آنها دریافتند که آنتی بادی های تولید شده توسط واکسن در متوقف کردن نوع P.1 نسبت به انواع دیگر کمتر موثر هستند.

دکتر فاریا هشدار داد که این نتایج حاصل از سلولهای لوله های آزمایش لزوماً به این معنی نیست که واکسن ها در محافظت از افراد واقعی در برابر P.1 موثرتر هستند. واکسن ها به خوبی ممکن است از P.1 محافظت قوی داشته باشند حتی اگر آنتی بادی های تولید شده کاملاً قوی نباشند. و حتی اگر این نوع ویروس بتواند افراد واکسینه شده را آلوده کند ، به احتمال زیاد در برابر یک حمله شدید Covid-19 محافظت خواهند شد.

از نظر دکتر سابینو ، اهمیت نهایی P.1 تهدیدی است که در مورد انواع مختلف ایجاد می کند ، درصورتی که بتوانند در هرجای دنیا ظاهر شوند.

وی گفت: “این فقط مسئله زمان و فرصت است.”

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>