CDC 200 میلیون دلار “پیش پرداخت” برای ردیابی انواع ویروس اعلام می کند

[ad_1]

در حالی که قانون گذاران میلیاردها دلار برای تأمین هزینه های کشور برای ردیابی انواع ویروس کرونا تأمین می کنند ، دولت بایدن روز چهارشنبه از تلاش جدید برای افزایش این کار خبر داد و قول داد که حدود 200 میلیون دلار برای شناسایی بهتر تهدیدات پیش بینی شود.

کاخ سفید آن را “پیش پرداخت” خواند و گفت که این سرمایه گذاری منجر به افزایش قابل توجهی در تعداد مثبت ویروس هایی خواهد شد که آزمایشگاه ها می توانند توالی یابی کنند. بر اساس پایگاه داده GISAID ، آزمایشگاه های بهداشت عمومی ، دانشگاه ها و برنامه هایی که توسط مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها اداره می شوند ، هفته گذشته بیش از 9000 ژنوم را توالی دادند. آژانس امیدوار است بتواند سهم خود را در 25000 ژنوم در هفته افزایش دهد.

دکتر روچل والنسکی ، مدیر CDC ، روز چهارشنبه در یک کنفرانس خبری کاخ سفید گفت: “زمانی که ما به 25000 می رسیم بستگی به منابعی دارد که در اختیار ماست و چقدر سریع می توانیم شرکای خود را بسیج کنیم.” “من فکر نمی کنم که این یک سوئیچ نور باشد. من فکر می کنم این شماره گیری خواهد شد. “

این برنامه مهمترین تلاش دولت تا به امروز برای مقابله با خطر آزار دهنده ویروسهای مسری بیشتر است. یک نوع نگرانی که برای اولین بار در انگلیس شناسایی شد ، حداقل 1،277 نفر را در 42 ایالت آلوده کرده است ، اگرچه دانشمندان گمان می کنند تعداد واقعی آنها بسیار بیشتر است.

تقریباً هر 10 روز دو برابر ، نوع B.1.1.7 که در انگلیس ظاهر می شود ، کاهش سریع موارد جدید ویروس کرونا را کاهش داده و یا معکوس می کند. علاوه بر این ، دکتر والنسکی گفت که کشور اولین مورد B.1.1.7 را مشاهده کرده است که جهش نگران کننده ای پیدا کرده است که در آفریقای جنوبی نشان داده شده است تا اثر واکسن ها را کم رنگ کند.

انواع نگران کننده دیگری نیز در ایالات متحده رشد کرده است ، از جمله نمونه ای که اولین بار در آفریقای جنوبی یافت شد و واکسن ها را ضعیف می کند.

FDA در حال آماده سازی برای طراحی مجدد بالقوه واکسن ها برای محافظت بهتر در برابر انواع جدید است ، اما این تلاش ها ماه ها طول می کشد. در کوتاه مدت ، به گفته کارشناسان ، افزایش تلاش برای تعیین توالی ، بسیار کوچک و ناهماهنگ برای پیگیری مناسب مکان انتشار انواع مختلف و سرعت آن ، بسیار مهم است.

دانشمندان از طرح های جدید دولت بایدن استقبال کردند. برونوین مک ایننیس ، متخصص ژنتیک در انستیتوی برود گفت: “این یک قدم بزرگ در مسیر درست است.”

دکتر MacInnis گفت که “حداقل استاندارد طلا” تعیین توالی 5 درصد از نمونه های ویروس است. وی گفت ، اگر موارد همچنان ادامه داشته باشد ، 25000 ژنوم در هفته می تواند كشور را به آستانه نزدیك تر برساند ، “این جایی است كه ما برای شناسایی نه تنها تهدیدهای شناخته شده ، بلكه تهدیدهای در حال ظهور نیز هستیم.”

ترور بدفورد ، یک زیست شناس تکاملی در مرکز تحقیقات سرطان فرد هاچینسون ، گفت که از ماه دسامبر در تلاش های تعیین توالی ملی “دستاوردهای قابل توجهی” حاصل شده است. با این حال ، وی گفت که CDC همچنین باید در جمع آوری داده ها در مورد ژنوم ها – مانند گره زدن آن به اطلاعات از طریق ردیابی تماس – و سپس پشتیبانی از تجزیه و تحلیل مقیاس بزرگ در رایانه ها ، برای بهبود سریع همه چیز ، بهبود یابد.

وی گفت: “تمرکز بیش از حد بر روی مقدار خام است که ما به ترتیب تعیین می کنیم ، نه زمان چرخش.”

مقامات کاخ سفید به عنوان بخشی از تلاش گسترده تر برای آزمایش ویروس بیشتر آمریکایی ها ، سطح شیب بندی را ترتیب می دهند. وزارت بهداشت و خدمات انسانی و وزارت دفاع روز چهارشنبه سرمایه گذاری های قابل توجه جدیدی را در زمینه تست ، از جمله 650 میلیون دلار برای مدارس ابتدایی و راهنمایی و “تنظیمات اجتماع ناچیز” ، مانند پناهگاه های بی خانمان ، اعلام کردند. این دو بخش همچنین 815 میلیون دلار برای سرعت بخشیدن به تولید لوازم آزمایش سرمایه گذاری می کنند.

سرمایه گذاری 200 میلیون دلاری CDC برای تعیین توالی با برنامه پیشنهادی برخی از نمایندگان مجلس به عنوان بخشی از بسته اقتصادی که رهبران کنگره قصد دارند قبل از اواسط مارس تصویب کنند ، کوتاهی می شود. سناتور تامی بالدوین ، دموکرات ویسکانسین ، قانونی را برای افزایش تلاش های خود برای تعیین توالی ارائه کرد. نمایندگان مجلس 1.75 میلیارد دلار به این تلاش اختصاص داده اند.

در یک مصاحبه ، خانم بالدوین پیشنهاد کرد که دولت باید توالی 15 درصد از نمونه های ویروس مثبت را تعیین کند ، هدفی بسیار فراتر از آنچه محققان معتقدند در کوتاه مدت امکان پذیر است.

“این هدف برای ایجاد زیرساخت های دائمی است که به ما امکان می دهد نه تنها نظارت را برای Covid-19 انجام دهیم ، بلکه در لبه اصلی کشف انواع جدید قرار بگیریم ، بلکه این ظرفیت را برای سایر بیماری ها نیز خواهیم داشت.” او در مورد پیشنهاد خود گفت. “در دانش ما خلا significant قابل توجهی وجود دارد.”

در مصاحبه ای ، کارول جانسون ، هماهنگ کننده تست جدید دولت بایدن ، گفت که 200 میلیون دلار سرمایه گذاری “پیش پرداخت” است و فقط آغاز یک کار بسیار تهاجمی تر برای ردیابی انواع است.

“این ما هستیم که می توانیم نگاه کنیم: منابعی که اکنون آماده داریم چیست؟ چه چیزی می توانیم پیدا کنیم که به سرعت عمل کنیم؟ ” او گفت. “اما بدانید که برای انجام این کار به سرمایه گذاری های بزرگتر و روشی سیستماتیک نیاز داریم.”

از سال 2014 ، دفتر تشخیص پیشرفته مولکولی CDC از توالی ژنوم برای ردیابی بیماری هایی مانند آنفلوانزا ، اچ آی وی و بیماری های منتقله از غذا استفاده کرده است. اما وقتی بیماری همه گیر ویروس کرونا به ایالات متحده حمله کرد ، CDC در تطبیق این ابزار برای ردیابی ویروس کرونا به کندی انجام شد. هفته ها به سختی تلاش کرد تا یک آزمایش برای ویروس ایجاد کند.

در مقابل ، انگلیس مارس گذشته با بهره گیری از سیستم ملی بهداشت درمانی خود با آزمایشگاه مرکزی ژنومیک ، یک برنامه توالی یابی را ستایش کرد. اکنون 10 درصد از آزمایشات مثبت ویروس کرونا را توالی می دهد و تجزیه و تحلیل سریع و سریع نتایج را ارائه می دهد.

CDC تلاش های نظارتی را در طول سال 2020 افزایش می دهد ، و به آزمایشگاه های دانشگاهی ، شرکت های تعیین توالی تجاری و بخش های بهداشت عمومی برای همکاری و اشتراک بینش کمک می کند. در ماه نوامبر ، این شرکت در برنامه ای به نام NS3 برای تجزیه و تحلیل ژنوم ویروس کرونا سرمایه گذاری کرد. هر هفته دیگر ، آژانس از دپارتمان های بهداشت ایالتی می خواهد که حداقل 10 نمونه را برای تعیین توالی به آزمایشگاه خود بفرستند.

در ماه دسامبر مشخص شد که تلاشها کافی نیست. محققان در انگلیس نوع جدیدی به نام B.1.1.7 یافتند که تا 50 درصد بیشتر از انواع دیگر قابل انتقال است. دانشمندان اکنون احتمال دارد که کشنده تر باشد. در آفریقای جنوبی ، نوع دیگری به نام B.1.351 نه تنها مسری تر است ، بلکه در برابر چندین واکسن آسیب پذیرتر نیست.

به گفته یكی از مقامات ارشد بهداشت فدرال ، مقامات CDC ترس از اینكه B.1.1.7 قبلاً به طور گسترده ای در ایالات متحده گسترش یافته بود ، ترس داشتند. آنها شروع به ایجاد تلاش های جدید کردند ، از جمله قرارداد با شرکت های آزمایشگاهی که آزمایش ویروس کرونا را انجام می دادند.

دکتر گریگوری آرمسترانگ ، مدیر برنامه پیشرفته تشخیص مولکولی ، در مصاحبه ای گفت که تیم وی در ژانویه به این نتیجه رسیدند که تعیین توالی از 5000 تا 10،000 نمونه در هفته هدف کوتاه مدت خوبی خواهد بود.

دکتر آرمسترانگ گفت: “این نقطه شروع است.” “هرچه بالاتر از آن را توالی یابیم ، با سرعت بیشتری قادر به انتخاب این انواع خواهیم بود.”

در یک کنفرانس خبری کاخ سفید در اواخر همان ماه ، جفری دی زینتس ، هماهنگ کننده پاسخ کاوید -19 کاخ سفید ، تأیید کرد که رسیدن به آن هدف دشوار است.

وی با استناد به اطلاعات دسامبر از پایگاه داده GISAID ، گفت: “ما در توالی ژنومی در جهان 43 ام هستیم – كاملاً غیر قابل قبول است.” در مصاحبه بعدی ، او خود را اصلاح کرد و گفت که ایالات متحده از 31 کشور دیگر عقب است.

در روزهای ابتدایی دولت ، دکتر والنسکی از هدف اولیه CDC برای تعیین توالی 7000 ژنوم در ماه صحبت کرد. از آن زمان تاکنون آزمایشگاه ها به این رقم نزدیک نشده اند.

داشبورد نظارت ژنومی ملی آژانس نشان داد که آنها فقط 96 ژنوم را در هفته 6 فوریه ثبت کرده اند. هفته بعد ، این رقم به 1،382 ژنوم افزایش یافت. هدف جدید دکتر والنسکی از 25000 ژنوم در هفته نیاز به افزایش قابل توجهی دارد.

کیتلین ریورز ، متخصص اپیدمیولوژیک در دانشکده بهداشت عمومی جان هاپکینز بلومبرگ ، گفت که قرار دادن سریع 200 میلیون دلار برای نظارت بر انواع مختلف ، پیش از آنچه که امیدوار بود در بلندمدت بهبود یابد ، یک پیشرفت خوب است. وی گفت: “زمان مهم است.” “یک سرمایه گذاری اولیه برای گسترش نظارت بر ژنومی در حالی که بسته بودجه تکمیلی گرد هم می آید ، اقدامی هوشمندانه است.”

اما او هشدار داد که این طرح نمی تواند فوراً عملی شود. فقط ممکن است یک ماه طول بکشد تا پیشرفت های اساسی انجام شود. تا آن زمان ، ممکن است B.1.1.7 بر پرونده های ایالات متحده تسلط داشته باشد و می تواند افت فعلی را به خطر بیندازد.

دکتر ریورز گفت: برنامه بزرگتر در بسته محرک برای مدیریت همه گیری در دراز مدت بسیار مهم است.

“ما ممکن است نتوانیم خیلی زیاد به B.1.1.7 برسیم ، اما آینده بعدی ، سه ماه دیگر یا شش ماه یا زمستان آینده چیست؟” او پرسید. “این همیشه فقط چیزی نیست که در مقابل شماست. این چیزی است که در گوشه و کنار می آید. “

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>